Що може виявити амніоцентез?

Амніоцентез проводять виявлення пороків та/або генетичних захворювань у плода.

Тому амніоцентез рекомендується не кожній вагітній жінці. Цитогенетичне дослідження (каріотип) амніотичної рідини дозволяє виявити відхилення у кількості хромосом (анеуплоїдія), діагностувати синдром Дауна (хромосом 21), і будь-який надлишок чи нестача цілих хромосом.

Вік. Лікар може запропонувати процедуру амніоцентеза вагітній старше 35 років. Обтяжена спадковість. Якщо під час збору анамнезу виявилося, що у роду вагітної та її чоловіка, а також із родичів є генетичні захворювання.

Час, необхідний отримання результатівзалежить від захворювання, для виявлення якого проводиться амніоцентез. У деяких випадках це займає лише 3 дні, для інших – 2 тижні.