Як часто підтверджується синдром Едвардса?

Частота синдрому Едвардса складає 1:5000-1:7000 новонароджених.

Діагностика синдрому Едвардса полягає у генетичному дослідженні, яке може проводитися під час вагітності. При цьому виконується цитологічне дослідження навколоплідних вод із визначенням кількості хромосом клітин епідермісу плода.

Прояви синдрому Едвардса Так як цей синдром проявляється серйозними анатомічними аномаліями та патологією внутрішніх органів, запідозрити його наявність при народженні досить легко, як і запідозрити при УЗД.

Базовий ризик: Трісомія 21- 1:901 Трисомія 18– 1:2150 Трісомія 13- 1:6757 Індивідуальний ризик: Трісомія 21- 1:139 Трисомія 18– 1:6450 Трісомія 13-1:25795. Для лікарів індивідуальний ризик від 1:101 і від (1:102, 1:103,…) вважається низьким.